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31	药品名称	MECLIZINE HYDROCHLORIDE
	申请号	089113	产品号	001
	活性成分	MECLIZINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	12.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/20	申请机构	SUPERPHARM CORP
32	药品名称	MECLIZINE HYDROCHLORIDE
	申请号	089114	产品号	001
	活性成分	MECLIZINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/20	申请机构	SUPERPHARM CORP
33	药品名称	MECLIZINE HYDROCHLORIDE
	申请号	089674	产品号	001
	活性成分	MECLIZINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/03/31	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
34	药品名称	MECLIZINE HYDROCHLORIDE
	申请号	200294	产品号	001
	活性成分	MECLIZINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	12.5MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2012/04/13	申请机构	EPIC PHARMA LLC
35	药品名称	MECLIZINE HYDROCHLORIDE
	申请号	200294	产品号	002
	活性成分	MECLIZINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2012/04/13	申请机构	EPIC PHARMA LLC
36	药品名称	MECLIZINE HYDROCHLORIDE
	申请号	201451	产品号	001
	活性成分	MECLIZINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	12.5MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2011/02/23	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS
37	药品名称	MECLIZINE HYDROCHLORIDE
	申请号	201451	产品号	002
	活性成分	MECLIZINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2011/02/23	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS
38	药品名称	MECLIZINE HYDROCHLORIDE
	申请号	201451	产品号	003
	活性成分	MECLIZINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2011/02/23	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS
39	药品名称	MECLIZINE HYDROCHLORIDE
	申请号	202640	产品号	001
	活性成分	MECLIZINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	12.5MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2012/09/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
40	药品名称	MECLIZINE HYDROCHLORIDE
	申请号	202640	产品号	002
	活性成分	MECLIZINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2012/09/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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